《医疗器械使用质量监督管理办法》颁布实施
2016/1/25 15:05:07 点击：
2015年9月29日，国家食品药品监督管理总局审议通过了《医疗器械使用质量监督管理办法》，并将于2016年2月1日起施行，《管理办法》共6章35条，《办法》将从采购、验收、贮存、使用、维护、转让以及监督管理、法律责任等方面对医疗机构开展诊疗活动做了较为全面的规范和要求，使相关监管部门在执法监管方面做到了有法可依，进一步体现了建立最严格的监管制度，以保障医疗机构及患者在使用医疗器械上的安全性、有效性和可控性。
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